Estudio: FISH
El análisis por FISH se realiza sobre tejido de cáncer de mama parafinado con el fin de determinar si las células poseen copias adicionales del
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Se presenta en el 18 % de los pacientes con leucemia linfocítica crónica. Aparece en edades más jóvenes, los pacientes presentan adenopatías, un curso clínico
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Se presenta en el 18 % de los pacientes con leucemia linfocítica crónica. Aparece en edades más jóvenes, los pacientes presentan adenopatías, un curso clínico
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El linfoma folicular se caracteriza por presentar la t(14;18)(q32;q21) que fusiona los genes IGH::BCL2. Los reordenamientos de MYC, BCL2 y BCL6 son bastante frecuentes en
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Los reordenamientos de MYC, BCL2 y BCL6 son bastante frecuentes en linfomas B de alto grado (10%, 30-40% y 30% respectivamente), no obstante la incidencia
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Los reordenamientos de MYC, BCL2 y BCL6 son bastante frecuentes en linfomas B de alto grado (10%, 30-40% y 30% respectivamente), no obstante la incidencia
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La fusión BCR::ABL1 es un marcador molecular útil en la identificación de pacientes con leucemia granulocítica crónica. Lo que contribuye a establecer el correcto diagnóstico
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Los reordenamientos de MYC, BCL2 y BCL6 son bastante frecuentes en linfomas B de alto grado (10%, 30-40% y 30% respectivamente), no obstante la incidencia
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Los reordenamientos de MYC, BCL2 y BCL6 son bastante frecuentes en linfomas B de alto grado (10%, 30-40% y 30% respectivamente), no obstante la incidencia
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La fusión CBFβ::MYH11 es un marcador molecular útil en la identificación de pacientes con leucemia mieloide aguda. Lo que contribuye a establecer el correcto diagnóstico
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La sobreexpresión del gen CKS1B da como resultado una enfermedad más proliferativa. Se asocia a un estado avanzado de mieloma múltiple y puede estar asociado
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Es la anormalidad más común en leucemia mieloide aguda y en síndrome mielodisplásico. La deleción del cromosoma 5, se puede presentar con patrones variables, ya
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