IGH::FGFR3 t(4;14)(p24;q32) por FISH en Células Plasmáticas
Estudio: FISH
Esta translocación recíproca es una alteración común en el mieloma múltiple (MM), pero a menudo no se detecta por citogenética debido a la ubicación telomérica
Ver detalle del estudio de FISHIGH::MAF t(14;16) por FISH en Células Plasmáticas
Estudio: FISH
Los genes de la familia MAF con frecuencia se ven comprometidos en un grupo de translocaciones que involucran el locus 14q32 de IgH. Siendo t(14;16)(q32.3;q23)
Ver detalle del estudio de FISHIGH::MYEOV t(11;14) por FISH en Células Plasmáticas
Estudio: FISH
La t(11;14)(q13;q32) es la translocación más común en mieloma múltiple, encontrandose en el 15% de los casos. También ha sido estudiado para posible valor pronóstico;
Ver detalle del estudio de FISHKMT2A (MLL) Break apart 11q23.3 por FISH
Estudio: FISH
Los reordenamientos del gen KMT2A se asocian a leucemia aguda en pacientes pediátricos, en menores de 1 año, adultos y a leucemia secundaria a tratamiento
Ver detalle del estudio de FISHKMT2A (MLL) Break apart 11q23.3 por FISH en Células Plasmáticas
Estudio: FISH
Está indicado en mieloma múltiple, ya que es difícil obtener metafases en una enfermedad de este tipo que implica células maduras y tiende a mostrar
Ver detalle del estudio de FISHMYB 6q23.3 por FISH
Estudio: FISH
El gen MYB (Avian Myeloblastosis Viral Oncogene Homolog) juega un papel esencial en la regulación de la hematopoyesis y puede estar involucrado en tumorogénesis. Se
Ver detalle del estudio de FISHP53 17p13.1 por FISH
Estudio: FISH
El gen P53 es un supresor de tumores localizado en la región cromosómica 17p13.1; controla el ciclo celular y se encuentra alterado en cerca de
Ver detalle del estudio de FISHP53 17p13.1 por FISH en Células Plasmáticas
Estudio: FISH
El gen P53 es un supresor de tumores localizado en la región cromosómica 17p13.1; controla el ciclo celular y se encuentra alterado en cerca de
Ver detalle del estudio de FISHP53 en tejido por FISH
Estudio: FISH
El gen P53 es un supresor de tumores localizado en la región cromosómica 17p13.1; controla el ciclo celular y se encuentra alterado en cerca de
Ver detalle del estudio de FISHPML::RARα t(15;17) por FISH
Estudio: FISH
La fusión PML::RARα es un marcador molecular útil en la identificación de pacientes con Leucemia promielocítica aguda. Lo que contribuye a establecer el correcto diagnóstico
Ver detalle del estudio de FISHQuimerismo post trasplante por FISH
Estudio: FISH
Esta prueba se utiliza para determina el éxito del trasplante de médula ósea, para poder usar esta metodología se debe analizar la muestra del receptor
Ver detalle del estudio de FISHRUNX1 21q22.12 (AML1) búsqueda de iAMP por FISH
Estudio: FISH
Ocurre entre un 3-5% de niños con leucemia linfoblástica aguda B, siendo muy infrecuente en menores de 5 años y mayores de 20 años. Consiste
Ver detalle del estudio de FISH
