Estudio: Genómica
Analisis de 84 genes asociados a multiples tipos de cancer. El panel analiza genes que están asociados principalmente con condiciones de predisposición al cáncer no
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El análisis de DNA fetal o test prenatal no invasivo, detecta anomalías cromosómicas fetales: trisomía 21, 18 y 13, así como el sexo fetal. Se
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El análisis de DNA fetal completo o test prenatal no invasivo, detecta anomalías cromosómicas fetales: aneuploidías en los 46 cromosomas, así como el sexo fetal.
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El análisis de DNA fetal o test prenatal no invasivo, detecta anomalías cromosómicas fetales: trisomía 21, 18 y 13, así como el sexo fetal. Además,
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El análisis de DNA fetal o test prenatal no invasivo, detecta anomalías cromosómicas fetales: trisomía 21, 18 y 13, así como el sexo fetal. Se
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Esta prueba identifica combinaciones de variantes de genes que puedan ayudar en el diagnóstico de pacientes con trastornos genéticos. Evalúa casi todos los genes codificadores
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En esta prueba se analizan 3 individuos que habitualmente son los padre e hijo. Esta prueba identifica combinaciones de variantes de genes que puedan ayudar
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Esta prueba identifica combinaciones de variantes de genes que puedan ayudar en el diagnóstico de pacientes con trastornos genéticos. Evalúa todo el genoma, detecta variantes
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Esta técnica compara el DNA genómico de un paciente con bases de datos que contienen la información de individuos sanos y de esta forma, es
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Compara el DNA genómico de un paciente con bases de datos que contienen la información de individuos sanos y de esta forma, es capaz de
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Para pacientes Oncohematologicos o con tumores. Análisis de tumores en busqueda de CNVs y pérdidas de heterocigosidad. Es una tecnología diagnóstica genómica que permite realizar análisis
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Nos permite saber si el feto tiene toda la información genética sin cambios que puedan alterar el fenotipo fetal. Está indicado en casos de alto
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