FISH (Hibridación InSitu Fluorescente) - Mendel

FISH (Hibridación InSitu Fluorescente)

El área de FISH (Fluorescence in situ hybridization), acreditada bajo estándares internacionales de calidad ISO, desarrolla y aplica metodologías basadas en el uso de sondas de DNA fluorescente que al hibridar con su complemento molecular permiten identificar regiones cromosómicas específicas, magnificando así el poder de la citogenética clásica. Nuestros servicios incluyen la detección de anormalidades cromosómicas complejas o de baja frecuencia asociadas con enfermedades del sistema hematopoyético y de tumores sólidos.

El resultado de nuestros estudios es útil en el diagnóstico y seguimiento de neoplasias hematológicas (leucemias y linfomas), así como de enfermedades o síndromes genéticos, permitiendo que el médico especialista desarrolle una atención integral del paciente. La calidad de toda el área de FISH está alineada con el estándar de la norma ISO-15189, que acredita la infraestructura y la competencia técnica aplicada en los procesos del laboratorio clínico. La competencia y expertise de nuestro personal se verifica semestralmente a través del control de calidad externo del Colegio Americano de Patólogos (CAP) manteniendo siempre una calificación por arriba del promedio.

Servicios

  • Deleción 13q
  • Deleción p53
  • Diferenciación sexual: gen SRY
  • MLL 11q23
  • Síndrome de DiGeorge
  • Otros Servicios

 

Registro CAP

Registro EMA

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