Estudio: Citogenética
El cariotipo nos permite verificar el número y estructura de los cromosomas. Anormalidades están asociadas a síndromes de origen cromosómico, así como casos que presentan estatura baja, problemas de infertilidad, retraso mental y otras malformaciones físicas. Está indicado como parte del cuidado y diagnóstico prenatal, cuando se detectan factores de alto riesgo durante las primeras semanas del embarazo (Marcadores metabólicos, ADN fetal, alteraciones ultrasonográficas, entre otros).
Cultivo celular sin estimulante mitótico, análisis de cromosomas con bandas GTG nomenclatura ISCN vigente.
Edad gestacional recomendada para estudio: de la semana 11 a la 13.
Proporcionadas por personal que tomará muestra.
Biopsia de 20 mg.
Medio de transporte (solicitar a Mendel mínimo con 2 días de anticipación).
Refrigerada (2 ºC a 8 ºC): 2 días.
Temperatura ambiente (15 ºC a 25 ºC): condicionada.
Congelada: inaceptable.
Refrigerada de 2 ºC a 8 ºC.
15 días hábiles.
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