Deleción 13q14.3 por FISH en Células Plasmáticas
Estudio: FISH
Esta anormalidad también se observa en mieloma múltiple e incluyen: deleción 13q14 o monosomía del cromosoma 13 y es una de las anomalías más comunes (45-50% de los casos).
Metodología
Hibridación In Situ Fluorescente, nomenclatura ISCN vigente.
Indicaciones para el paciente
Ayuno no necesario.
Indicaciones para la muestra
Médula ósea o sangre periférica 3 a 5 ml.
Anticoagulante/Recipiente
EDTA (tubo morado) o Heparina de sodio (tubo verde).
Estabilidad
Refrigerada (2 ºC a 8 ºC): 3días.
Temperatura ambiente (15 ºC a 25 ºC): condicionada.
Congelada: inaceptable.
Temperatura de transporte
Refrigerada de 2 ºC a 8 ºC.
Tiempo de reporte de resultados
3 días hábiles.
