Estudio: Genómica
El análisis de DNA fetal o test prenatal no invasivo, detecta anomalías cromosómicas fetales: trisomía 21, 18 y 13, así como el sexo fetal. Se recomienda realizar en mujeres con edad materna avanzada, sospecha de aneuploidía por ecografía, antecedentes familiares de anomalías cromosómicas en embarazos anteriores y resultado con riesgo elevado en cribado del primer trimestre.
Next Generation Secuence (NGS).
No se requiere ayuno.
Sangre periferica en tubo especial (streck cell-free) 10 ml.
Tubo especial (streck cell-free). Solicitar tubo al laboratorio con al menos dos días de anticipación.
Temperatura ambiente (15 ºC a 25 ºC): 4 días.
Temperatura ambiente (15 ºC a 25 ºC).
11 días hábiles.
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