Mendel DNA fetal en sangre materna básico por NGS - Laboratorios Mendel

Genómica

DNA fetal en sangre materna básico por NGS

Estudio: Genómica

El análisis de DNA fetal o test prenatal no invasivo, detecta anomalías cromosómicas fetales: trisomía 21, 18 y 13, así como el sexo fetal. Se recomienda realizar en mujeres con edad materna avanzada, sospecha de aneuploidía por ecografía, antecedentes familiares de anomalías cromosómicas en embarazos anteriores y resultado con riesgo elevado en cribado del primer trimestre.

Metodología

Next Generation Secuence (NGS).

Indicaciones para el paciente

No se requiere ayuno.

Indicaciones para la muestra

Sangre periferica en tubo especial (streck cell-free) 10 ml.

Anticoagulante/Recipiente

Tubo especial (streck cell-free). Solicitar tubo al laboratorio con al menos dos días de anticipación.

Estabilidad

Temperatura ambiente (15 ºC a 25 ºC): 4 días.

Temperatura de transporte

Temperatura ambiente (15 ºC a 25 ºC).

Tiempo de reporte de resultados

11 días hábiles.

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