Mendel DNA fetal en sangre materna completo por NGS - Laboratorios Mendel

Genómica

DNA fetal en sangre materna completo por NGS

Estudio: Genómica

El análisis de DNA fetal completo o test prenatal no invasivo, detecta anomalías cromosómicas fetales: aneuploidías en los 46 cromosomas, así como el sexo fetal. Además, cuando se observa un resultado claro, también informará aneuploidías sexuales fetales y 60 microdeleciones seleccionadas, que incluyen 22q (síndrome de DiGeorge), 15q (síndromes de Prader-Willi/Angelman), 11q (síndrome de Jacobsen), 8q (síndrome de Langer-Giedion), 5p (síndrome de Cri-du-chat), 4p (síndrome de Wolf-Hirschhorn), síndrome de deleción 1p36, entre otras.

Metodología

Next Generation Secuence (NGS).

Indicaciones para el paciente

No se requiere ayuno.

Indicaciones para la muestra

Sangre periferica en tubo especial (streck cell-free) 10 ml.

Anticoagulante/Recipiente

Tubo especial (streck cell-free). Solicitar tubo al laboratorio con al menos dos días de anticipación.

Estabilidad

Temperatura ambiente (15 ºC a 25 ºC): 4 días.

Temperatura de transporte

Temperatura ambiente (15 ºC a 25 ºC).

Tiempo de reporte de resultados

11 días hábiles.

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