Estudio: Genómica
El análisis de DNA fetal completo o test prenatal no invasivo, detecta anomalías cromosómicas fetales: aneuploidías en los 46 cromosomas, así como el sexo fetal. Además, cuando se observa un resultado claro, también informará aneuploidías sexuales fetales y 60 microdeleciones seleccionadas, que incluyen 22q (síndrome de DiGeorge), 15q (síndromes de Prader-Willi/Angelman), 11q (síndrome de Jacobsen), 8q (síndrome de Langer-Giedion), 5p (síndrome de Cri-du-chat), 4p (síndrome de Wolf-Hirschhorn), síndrome de deleción 1p36, entre otras.
Next Generation Secuence (NGS).
No se requiere ayuno.
Sangre periferica en tubo especial (streck cell-free) 10 ml.
Tubo especial (streck cell-free). Solicitar tubo al laboratorio con al menos dos días de anticipación.
Temperatura ambiente (15 ºC a 25 ºC): 4 días.
Temperatura ambiente (15 ºC a 25 ºC).
11 días hábiles.
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