Estudio: Genómica
Nos permite saber si el feto tiene toda la información genética sin cambios que puedan alterar el fenotipo fetal. Está indicado en casos de alto riesgo en los tamizajes combinados, malformación ecográfica sugerente de cromosomopatía, antecedentes familiares y otras indicaciones. Es una tecnología diagnóstica genómica que permite realizar análisis masivos y consiste en colocar miles de secuencias génicas en lugares determinados sobre un chip y posteriormente compararlas con el ADN fetal.
Microarreglo.
En caso de procedimientos como amniocentesis y biopsia de vellosidades coriales se deben seguir las indicaciones del médico fetal.
En líquido amniótico, vellocidades corionicas o tejido de aborto.
En caso de líquido amniótico se requiere al menos 10 ml de liquido en tubo cónico con tapa rosca.
En caso de Biopsia corial, se requiere la muestra en solución salina o medio de transporte con antibiótico.
En caso de restos de aborto se requiere el tejido en solución salina en tubo cónico de 50 ml.
Contenedor estéril.
Temperatura ambiente (15 ºC a 25 ºC): 7 días.
Temperatura ambiente (15 ºC a 25 ºC).
9 días hábiles.
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