NPM1 detección de mutaciones en exón 12 (A, B, C Y D) por PCR cualitativo
Estudio: Biología Molecular
Las mutaciones en NPM1 se encuentran en un alto porcentaje de Leucemias Mieloides Agudas, sin anormalidades cromosómicas recurrentes, este tipo de Leucemia es una entidad independiente en la clasificación de la OMS. Las leucemias mieloides agudas con nucleofosmina mutada (NPM1) constituyen una entidad clínico-patológica y molecular diferente.
Metodología
Reacción en Cadena de la Polimerasa punto final (PCR).
Indicaciones para el paciente
Ayuno no necesario.
Si recibió transfusión sanguínea o trasplante de médula ósea, esperar 1 mes para la toma de muestra.
Indicaciones para la muestra
Médula ósea o sangre periférica 3 a 5 ml.
Anticoagulante/Recipiente
EDTA (tubo morado).
Estabilidad
Refrigerada (2 ºC a 8 ºC): 10 días.
Temperatura ambiente (15 ºC a 25 ºC): condicionada.
Congelada: inaceptable.
Temperatura de transporte
Refrigerada de 2 ºC a 8 ºC.
Tiempo de reporte de resultados
3 días hábiles.
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