RUNX1 21q22.12 (AML1) búsqueda de iAMP por FISH
Estudio: FISH
Ocurre entre un 3-5% de niños con leucemia linfoblástica aguda B, siendo muy infrecuente en menores de 5 años y mayores de 20 años. Consiste en la presencia de un cromosoma 21 anormal con múltiples copias del gen RUNX1 (localizado en el cromosoma 21). La presencia de esta anomalía se asocia a mal pronóstico, considerando que los pacientes con esta alteración presentan un mayor riesgo de recaídas.
Metodología
Hibridación In Situ Fluorescente, nomenclatura ISCN vigente.
Indicaciones para el paciente
Ayuno no necesario.
Indicaciones para la muestra
Médula ósea o sangre periférica 3 a 5 ml.
Anticoagulante/Recipiente
Heparina de sodio (tubo verde) o EDTA (tubo morado).
Estabilidad
Refrigerada (2 ºC a 8 ºC): 5 días.
Temperatura ambiente (15 ºC a 25 ºC): condicionada.
Congelada: inaceptable.
Temperatura de transporte
Refrigerada de 2 ºC a 8 ºC.
Tiempo de reporte de resultados
3 días hábiles.
