Estudio: FISH
Se presenta en el 18 % de los pacientes con leucemia linfocítica crónica. Aparece en edades más jóvenes, los pacientes presentan adenopatías, un curso clínico
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Se presenta en el 18 % de los pacientes con leucemia linfocítica crónica. Aparece en edades más jóvenes, los pacientes presentan adenopatías, un curso clínico
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La mala absorción de los azúcares provenientes de los alimentos específicamente de los carbohidratos, no son absorbidos de manera adecuada en el intestino delgado y
Ver detalle del estudio de Análisis ClínicosEstudio: FISH
El linfoma folicular se caracteriza por presentar la t(14;18)(q32;q21) que fusiona los genes IGH::BCL2. Los reordenamientos de MYC, BCL2 y BCL6 son bastante frecuentes en
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Los reordenamientos de MYC, BCL2 y BCL6 son bastante frecuentes en linfomas B de alto grado (10%, 30-40% y 30% respectivamente), no obstante la incidencia
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Los reordenamientos de MYC, BCL2 y BCL6 son bastante frecuentes en linfomas B de alto grado (10%, 30-40% y 30% respectivamente), no obstante la incidencia
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La determinación del gen de fusión BCR::ABL1 es útil para diagnosticar leucemia granulocítica crónica, sin embargo, este marcador también se encuentra en leucemia linfoblástica aguda
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La determinación del gen de fusión BCR::ABL1 es útil para diagnosticar leucemia granulocítica crónica, sin embargo, este marcador también se encuentra en leucemia linfoblástica aguda
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La determinación del gen de fusión BCR::ABL1 es útil para diagnosticar leucemia granulocítica crónica, sin embargo, existe una variante conocida como p230, la cual se
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La fusión BCR::ABL1 es un marcador molecular útil en la identificación de pacientes con leucemia granulocítica crónica. Lo que contribuye a establecer el correcto diagnóstico
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Esta prueba es útil para dar seguimiento a pacientes que son positivos a la mutación BCR::ABL1 que se encuentran en tratamiento y así determinar la
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Bilirrubina unida con el ácido glucurónico. Es hidrosoluble y se elimina por la orina. Hemólisis, hiperbilirrubinemia por sobreproducción: enfermedad de Gilbert, síndrome de Crigler
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