Bilirrubina indirecta
Estudio: Análisis Clínicos
Está unida a albúmina, no ha sido conjugada por el hígado, y es insoluble en solventes acuosos. Alto: Daño hepático celular, obstrucción de conductos biliares,
Ver detalle del estudio de Análisis ClínicosBilirrubina total
Estudio: Análisis Clínicos
La bilirrubina es una sustancia que se forma cuando los glóbulos rojos se descomponen. Específicamente, se trata de un pigmento biliar de color amarillento que
Ver detalle del estudio de Análisis ClínicosBiometría hemática
Estudio: Análisis Clínicos
La biometría hemática brinda información sobre los tres tipos principales de células en la sangre. Las células que se examinan mediante las pruebas son las
Ver detalle del estudio de Análisis Clínicosc-MYC en tejido por FISH
Estudio: FISH
Los reordenamientos de MYC, BCL2 y BCL6 son bastante frecuentes en linfomas B de alto grado (10%, 30-40% y 30% respectivamente), no obstante la incidencia
Ver detalle del estudio de FISHc-MYC, 8q24.21 Break apart por FISH
Estudio: FISH
Los reordenamientos de MYC, BCL2 y BCL6 son bastante frecuentes en linfomas B de alto grado (10%, 30-40% y 30% respectivamente), no obstante la incidencia
Ver detalle del estudio de FISHCalcio sérico
Estudio: Análisis Clínicos
Una prueba de calcio en la sangre controla el nivel de calcio en el cuerpo que no está almacenado en los huesos. El cuerpo lo
Ver detalle del estudio de Análisis ClínicosCALR mutación tipo I y II por PCR cualitativo
Estudio: Biología Molecular
Las mutaciones del gen CALR asociadas con casos de neoplasias mieloproliferativas crónicas ocurren predominantemente en el exón 9. Estas mutaciones, principalmente inserciones y deleciones, generan
Ver detalle del estudio de Biología MolecularCancer hereditario ampliado por NGS
Estudio: Genómica
Analisis de 84 genes asociados a multiples tipos de cancer. El panel analiza genes que están asociados principalmente con condiciones de predisposición al cáncer no
Ver detalle del estudio de GenómicaCariotipo constitucional (bandas G)
Estudio: Citogenética
El cariotipo nos permite verificar el número y estructura de los cromosomas. Anormalidades están asociadas a síndromes de origen cromosómico, así como casos que presentan
Ver detalle del estudio de CitogenéticaCariotipo constitucional de 100 metafases (bandas G)
Estudio: Citogenética
El cariotipo nos permite verificar el número y estructura de los cromosomas. Anormalidades están asociadas a síndromes de origen cromosómico, así como casos que presentan
Ver detalle del estudio de CitogenéticaCariotipo constitucional de 50 metafases (bandas G)
Estudio: Citogenética
El cariotipo nos permite verificar el número y estructura de los cromosomas. Anormalidades están asociadas a síndromes de origen cromosómico, así como casos que presentan
Ver detalle del estudio de CitogenéticaCariotipo constitucional de 75 metafases (bandas G)
Estudio: Citogenética
El cariotipo nos permite verificar el número y estructura de los cromosomas. Anormalidades están asociadas a síndromes de origen cromosómico, así como casos que presentan
Ver detalle del estudio de Citogenética
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